5 wrz 2025
Opis ogólny
Głównym celem szkolenia jest zdobycie wiedzy i umiejętności uczestników szkolenia w zakresie oceny i monitorowania jakości analitycznej w medycynie laboratoryjnej. Szkolenie pozwoli na wypełnienie luki w tym obszarze kształcenia w aspekcie regionalnym i krajowym poprzez zastosowanie nowoczesnych koncepcji co do których istnieje obecnie międzynarodowe porozumienie i będzie miało na celu wyjaśnienie podstaw teoretycznych oraz pomoże uczestnikom nabyć nowe umiejętności praktyczne oraz udoskonalić istniejące, które są niezbędne do wykonywania pracy w zawodzie oraz osiągania celów zawodowych.
Dla kogo?
Diagności laboratoryjni, kierownicy medycznych laboratoriów diagnostycznych, pracownicy branży medycznej do diagnostyki in vitro (IVD).
Cele szczegółowe
W zaplanowanych etapach szkolenia uczestnicy zapoznają się z:
Teorią i realizacją spójności metrologicznej, Oszacowaniem niepewności pomiaru (MU), Definicją i oceną komutabilności (zamienności) materiałów referencyjnych i materiałów kontrolnych, Definicją specyfikacji wydajności analitycznej (APS) poprzez wykorzystanie obiektywnych modeli do jej wyznaczania, Organizacją, monitorowaniem i oceną wewnętrznej kontroli jakości i zewnętrznej oceny jakości (EQA).
Cele długoterminowe
Rozwój i wspieranie nowej kultury jakości wśród specjalistów medycyny laboratoryjnej. Stosowanie nowych zasad teoretycznych i zastąpienie tych, które są obecnie przestarzałe i nieaktualne. Dostosowanie parametrów jakościowych MLD do standardów europejskich. Upowszechnianie i wdrażanie wiedzy i umiejętności naukowych w miejscu pracy w aspekcie regionalnym i krajowym. Uzyskane kompetencje Nabyte umiejętności i kompetencje uczestników szkolenia
Ocena i monitorowanie jakości analitycznej są niezbędne dla zapewnienia wysokiej jakości pomiarów w medycynie laboratoryjnej. Odpowiednio zorganizowana analityczna (wewnętrzna i zewnętrzna) kontrola jakości, przeprojektowana tak, aby odpowiadała aktualnym koncepcjom metrologicznym, wraz z zastosowaniem klasycznych elementów referencyjnego systemu pomiarowego i wyznaczeniem celów dla specyfikacji wydajności analitycznej (APS) stanowią podstawę do uzyskania dokładnych i wystandaryzowanych wyników badań laboratoryjnych.
Po ukończeniu kursu uczestnicy zdobędą umiejętności z zakresu:
Zrozumienia podstawowych zasad i wymagań dotyczących utrzymania spójności pomiarów, a tym samym harmonizacji wyników laboratoryjnych. Zrozumienia głównych źródeł MU i sposobu ich łączenia w celu prawidłowego oszacowania MU próbek klinicznych. Prawidłowego stosowania specyfikacji wydajności analitycznej (APS). Prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości w rutynowych warunkach pracy. Wyboru odpowiednio zorganizowanych programów EQA i analiza ich danych w celu poprawy jakości pracy medycznego laboratorium diagnostycznego. Korzyści wynikające z udziału pracowników w proponowanym szkoleniu:
Rozwijanie umiejętności i aktualizowanie kompetencji w zakresie stosowania wiedzy w działaniach związanych z jakością analityczną. Zwiększanie zaangażowania w interpretację i nadzór kontroli jakości poprzez podnoszenie kwalifikacji zawodowych. Zwiększanie efektywności medycznej w codziennej pracy poprzez zdobytą wiedzę. Pomoc w wspieraniu utalentowanych i kluczowych pracowników diagnostyki laboratoryjnej. Prowadzący prof. Mauro Panteghini
Dodatkowe informacje
Liczba godzin dydaktycznych – 15 Maksymalna liczba osób w grupie – 18 Maksymalna liczba szkoleń w roku akademickim - 4 UWAGA: szkolenie prowadzone w języku angielskim miejsce: Bydgoszcz, Collegium Medicum harmonogram wkrótce
