3 lut 2025
Dr hab. n. med. i n. o zdr. Monika Lejman – konsultant wojewódzki w województwie lubelskim. Na co dzień kieruje Działem Diagnostyki Genetycznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie oraz Samodzielną Pracownią Diagnostyki Genetycznej II Kliniki Pediatrii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
Dr n. med. Andrzej Tysarowski – konsultant wojewódzki dla województwa mazowieckiego. Jest Kierownikiem Zakładu Diagnostyki Genetycznej i Molekularnej Nowotworów oraz Naczelnym Specjalistą Diagnostyki Molekularnej Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie.
Dr n. med. Beata Stasiewicz-Jarocka – konsultant wojewódzki na Podlasiu. Pracuje jako wykładowca w Zakładzie Genetyki Klinicznej na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku i posiada wieloletnie doświadczenie w dziedzinie cytogenetyki klinicznej.
Dr hab. n. med. Bartłomiej Budny – konsultant wojewódzki w województwie lubuskim. Jest absolwentem Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, uzyskał tytuł magistra biotechnologii oraz doktora nauk biologicznych, a w 2011 roku tytuł specjalisty w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej. W 2022 roku otrzymał tytuł doktora habilitowanego nauk medycznych. Na co dzień pracuje w Wielkopolskim Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii im. Eugenii i Janusza Zeylandów jako kierownik Zakładu Diagnostyki Molekularnej Nowotworów.
Dr hab. n. med. Artur Kowalik, prof. UJK – konsultant wojewódzki w województwie świętokrzyskim. Jest specjalistą laboratoryjnej genetyki medycznej, kierownikiem Zakładu Diagnostyki Molekularnej i Zakładu Inżynierii Genetycznej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii, a także profesorem Zakładu Biologii Medycznej, Instytutu Biologii Uniwersytetu Jana Kochanowskiego w Kielcach. Od początku swojej kariery związany jest ze Świętokrzyskim Centrum Onkologii, gdzie rozwija Zakład Diagnostyki Molekularnej oraz Zakład Inżynierii Genetycznej. Jego badania koncentrują się na poszukiwaniu nowych genów dla diagnostyki i terapii nowotworów z użyciem NGS (masywnego równoległego sekwencjonowania genów) oraz „liquid biopsy” opartej na analizie pozakomórkowych kwasów nukleinowych (cfNA).
Gratulujemy wszystkim nowym konsultantom i życzymy sukcesów w dalszej pracy na rzecz diagnostyki genetycznej oraz pacjentów!
